KudoZ question not available

Russian translation: мутации ß0/ß+, приводящие к талассемии

GLOSSARY ENTRY (DERIVED FROM QUESTION BELOW)
English term or phrase:ß-zero/ß-plus thalassemia mutation
Russian translation:мутации ß0/ß+, приводящие к талассемии
Entered by: Natalie

19:19 Jul 29, 2010
English to Russian translations [PRO]
Medical - Genetics
English term or phrase: ß-zero/ß-plus thalassemia mutation
The disease symptoms depend upon the quantity of normal hemoglobin produced by the ß-thalassemia gene. If no normal hemoglobin is produced (ß-zero thalassemia mutation), the individual has moderately severe anemia. If a small amount of hemoglobin is still produced (ß-plus thalassemia mutation), the individual has a mild anemia.
Nattalya
Local time: 11:43
мутации ß0/ß+, приводящие к талассемии
Explanation:
или обуславливающие талассемию

Вот объяснение:

При бета-талассемиях избыточные альфа-цепи глобина не образуют тетрамеры, а связываются с мембраной эритроцитов и повреждают ее. Тяжесть бета-талассемии зависит от характера мутации. При одних мутациях (бета0) не образуется никаких бета-цепей, в то время как при других (бета+) некоторое их количество все же синтезируется. У смешанных гетерозигот наблюдаются промежуточные формы болезни.
http://medbiol.ru/medbiol/har/002d76dc.htm
Selected response from:

Natalie
Poland
Local time: 10:43
Grading comment
4 KudoZ points were awarded for this answer



Summary of answers provided
4 +1мутации ß0/ß+, приводящие к талассемии
Natalie
4 -1см.
Pavel Nikonorkin
4 -1мутация талассемии ß-ноль/ß-плюс
Michael Kislov


  

Answers


6 mins   confidence: Answerer confidence 4/5Answerer confidence 4/5 peer agreement (net): +1
мутации ß0/ß+, приводящие к талассемии


Explanation:
или обуславливающие талассемию

Вот объяснение:

При бета-талассемиях избыточные альфа-цепи глобина не образуют тетрамеры, а связываются с мембраной эритроцитов и повреждают ее. Тяжесть бета-талассемии зависит от характера мутации. При одних мутациях (бета0) не образуется никаких бета-цепей, в то время как при других (бета+) некоторое их количество все же синтезируется. У смешанных гетерозигот наблюдаются промежуточные формы болезни.
http://medbiol.ru/medbiol/har/002d76dc.htm

Natalie
Poland
Local time: 10:43
Native speaker of: Russian
PRO pts in category: 176

Peer comments on this answer (and responses from the answerer)
agree  Igor_2006: На мой взгляд, исчерпывающее объяснение. Я бы только немного по-другому сформулировал ответ. Бета+ - это мутации, частично сохраняющие функцию бета-цепей гемоглобина, а бета0 - мутации, дающие полностью нефункциональные цепи.
5 hrs
Login to enter a peer comment (or grade)

5 mins   confidence: Answerer confidence 4/5Answerer confidence 4/5 peer agreement (net): -1
см.


Explanation:
мутация в гене ß-таласемии, приводящая к прекращению трансляции гемоглобина/сопровождающася трансляцией гемоглобина

--------------------------------------------------
Note added at 6 mins (2010-07-29 19:26:18 GMT)
--------------------------------------------------

талаССемия - с двумя С

--------------------------------------------------
Note added at 7 mins (2010-07-29 19:26:59 GMT)
--------------------------------------------------

или прекращение синтеза гемоглобина

Pavel Nikonorkin
Local time: 11:43
Specializes in field
Native speaker of: Native in RussianRussian
PRO pts in category: 90

Peer comments on this answer (and responses from the answerer)
disagree  Natalie: Сорри, но "ген талассемии" - это открытие. Мутации происходят в гене, отвечающем за синтез гемоглобина, а талассемия - болезнь (анемия), возникающая в результате этого//Я не придИраюсь, лаб./мед. сленг неприменим в серьезных текстах
4 mins
  -> Это очевидно. Только так говорят (и довольно часто): ген болезни такой-то (напр., ген миопатии). Так что не нужно придираться к словам.
Login to enter a peer comment (or grade)

1 hr   confidence: Answerer confidence 4/5Answerer confidence 4/5 peer agreement (net): -1
мутация талассемии ß-ноль/ß-плюс


Explanation:
"ген талассемии":
http://yandex.ru/yandsearch?text="ген талассемии"&lr=213

Наличие одного гена бета-талассемии сопровождается развитием легкой или умеренной анемии без симптомов; если имеются два патологических гена, то развивается тяжелая анемия с выраженными симптомами. Приблизительно у 10% людей, имеющих по крайней мере один ген альфа-талассе-мии, также имеется легкая степень анемии.
http://www.tasmed.ru/diseases/diseases_of_system_of_blood/in...


Michael Kislov
Russian Federation
Local time: 11:43
Native speaker of: Native in RussianRussian
PRO pts in category: 8

Peer comments on this answer (and responses from the answerer)
disagree  Natalie: Но "мутация талассемии" точно так же не имеет смысла, как и "ген талассемии"
1 hr
Login to enter a peer comment (or grade)



Login or register (free and only takes a few minutes) to participate in this question.

You will also have access to many other tools and opportunities designed for those who have language-related jobs (or are passionate about them). Participation is free and the site has a strict confidentiality policy.

KudoZ™ translation help

The KudoZ network provides a framework for translators and others to assist each other with translations or explanations of terms and short phrases.


See also:
Term search
  • All of ProZ.com
  • Term search
  • Jobs
  • Forums
  • Multiple search